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Vos affaires réglementaires sous contrôle

Nous souhaitons que vos affaires réglementaires soient gérées de manière optimale. Nous assurons un suivi rigoureux de vos essais pour une parfaite conformité avec les exigences du secteur de la recherche clinique.

Pour cela, nous préparons vos dossiers selon les directives européennes et la réglementation en vigueur :

• Soumission auprès du Conseil National de l’Ordre des Médecins.
• Soumission auprès des autorités de santé, telles que l’ANSM.
• Soumission auprès de la CNIL.