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Pharmaspecific - Votre partenaire CRO pour la conduite et le succès de vos études cliniques Monitoring, affaires réglementaires, coordination sur site, remboursement des frais patients et gestion de projets cliniques en France et à l'international. Medical
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 Parler à un expert Des solutions adaptées à chaque étape de votre étude clinique Pharmaspecific accompagne les laboratoires, biotechs et fabricants de dispositifs médicaux à travers une gamme complète de services : gestion de projet, monitoring, coordination sur site, affaires réglementaires, audits de conformité BPC et gestion des frais patients. Pharma
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Pharmaspecific, votre CRO en France et à l'international pour vos études cliniques

Pharmaspecific est une CRO en France qui accompagne les laboratoires pharmaceutiques, les biotechs et les fabricants de dispositifs médicaux dans la conduite de leurs études cliniques : monitoring, affaires réglementaires, coordination sur site, remboursement des frais patients et gestion de projets cliniques, sur le territoire national comme à l'international.

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Des solutions adaptées

Des solutions adaptées à chaque étape de votre étude clinique

Pharmaspecific accompagne les laboratoires, biotechs et fabricants de dispositifs médicaux à travers une gamme complète de services : gestion de projet, monitoring, coordination sur site, affaires réglementaires, audits de conformité BPC et gestion des frais patients.

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15+
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Pharmaspecific met à disposition des sponsors et des centres investigateurs une expertise opérationnelle, réglementaire et qualité permettant de garantir la conformité des études, la fiabilité des données et le respect des délais. Nos équipes interviennent en France et à l’international sur les phases I à IV ainsi que sur les études observationnelles.

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FACILITER LA PARTICIPATION AUX ETUDES CLINIQUES

Chez Pharmaspecific, nous considérons que l’expérience patient est un facteur clé du succès d’une étude clinique. Notre équipe prend en charge la gestion des remboursements de frais afin de faciliter la participation des patients, réduire les contraintes logistiques et soutenir les objectifs de recrutement et de rétention des sponsors, dans le respect des Bonnes pratiques cliniques applicables aux essais cliniques.

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Nos experts vous accompagnent à chaque étape de votre étude clinique : soumissions réglementaires, monitoring, coordination sur site, gestion des remboursements patients et conformité qualité.

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