Notre impact en chiffres
15+
Années d'expérience
350+
Études accompagnées
12+
Domaines thérapeutiques
15+
Pays couverts
100+
Centres investigateurs
12,000+
Patients accompagnés
Phases I-IV
Expertise clinique
98%
Satisfaction client
Que proposons-nous aujourd’hui ?
UNE OFFRE COMPLETE POUR VOS ETUDES CLINIQUES
Pharmaspecific met à disposition des sponsors et des centres investigateurs une expertise opérationnelle, réglementaire et qualité permettant de garantir la conformité des études, la fiabilité des données et le respect des délais. Nos équipes interviennent en France et à l'international sur les phases I à IV ainsi que sur les études observationnelles.
Monitoring et supervision des essais cliniques
Suivi des centres et contrôle de la qualité des données cliniques.
Coordination de projets cliniques
Pilotage des études, coordination des intervenants et suivi des délais.
Coordination sur site (TEC)
Appui opérationnel aux investigateurs et suivi quotidien des études.
Affaires réglementaires
Préparation, soumission et suivi des dossiers réglementaires.
Gestion des remboursements de frais patients
Traitement sécurisé des demandes et traçabilité des remboursements.
Rédaction médicale
Rédaction et révision de documents scientifiques et réglementaires.
Mise à disposition de personnel qualifié
Des professionnels expérimentés pour renforcer vos équipes cliniques.
Formation professionnelle en recherche clinique
Des formations pratiques adaptées aux métiers de la recherche clinique.
FACILITER LA PARTICIPATION AUX ETUDES CLINIQUES
Chez Pharmaspecific, nous considérons que l’expérience patient est un facteur clé du succès d’une étude clinique. Notre équipe prend en charge la gestion des remboursements de frais afin de faciliter la participation des patients, réduire les contraintes logistiques et soutenir les objectifs de recrutement et de rétention des sponsors, dans le respect des Bonnes pratiques cliniques applicables aux essais cliniques.
✓ Gestion des frais de transport, hébergement et restauration
✓ Traitement et suivi des demandes de remboursement
✓ Support multilingue aux patients
✓ Reporting et réconciliation financière
✓ Gestion internationale des remboursements
✓ Accompagnement des centres investigateurs
Vous aspirez a des résultats de précision ?
CONFIEZ VOS
OPÉRATIONS CLINIQUES À
UNE CRO EXPÉRIMENTÉE
Nos experts vous accompagnent à chaque étape de votre étude clinique : soumissions réglementaires, monitoring, coordination sur site, gestion des remboursements patients et conformité qualité.
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